Principi del microscopio confocale

Principi base

Il microscopio confocale mette a fuoco la luce su un punto più preciso del microscopio ottico standard, eliminando la luce che causa sfocatura. Filtri (materiali fluorescenti) permettono l'illuminazione senza che la luce d'eccitazione compaia nell'immagine finale.

Componenti

Parti simili al microscopio standard (obiettivo, vetrino, oculare), ma la sorgente luminosa non è tra obiettivo e campione. La luce entra lateralmente, viene filtrata, riflessa da uno specchio sul campione (trattato con materiale fluorescente) per produrre immagine nitida.

Microscopi confocali a laser

Variante più comune: luce laser. Un foro stenopeico devia il laser da sorgente esterna in fasci individuali che attraversano piani focali sopra il campione. Vantaggio principale: creazione di immagini tridimensionali del campione.

Storia

Proposto da Marvin Minsky (Harvard) nel 1957; tecnologia insufficiente per produzione massiva. Nel 1986, Brad Amos e John White (Cambridge) aggiunsero il laser. Usato per studiare mitosi di cellule embrionali.