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Come vengono documentati gli eventi di contenzione in ambito sanitario

Documentazione della contenzione: requisiti normativi e best practice

In ambito sanitario (ospedali, psichiatria, lungodegenza), l'uso di contenzioni è fortemente regolamentato (CMS, Joint Commission, leggi statali). La documentazione non è opzionale — è una salvaguardia legale.

1. Modulo rapporto evento di contenzione (RERF) — Obbligatorio

Completato al momento della contenzione o immediatamente dopo. Campi richiesti:

2. Integrazione nel piano di cura

3. Revisione di follow-up (Debrief)

4. Limiti di tempo normativi (CMS)

PopolazioneDurata massima ordineValutazione rinnovo
Adulto (≥18)4 oreogni 4h (di persona da MD/LIP)
Bambino (9–17)2 oreogni 2h
Bambino (<9)1 oraogni 1h

Esistono eccezioni di emergenza; l'isolamento ha limiti simili.

5. Standard Cartella Clinica Elettronica (EHR)

6. Popolazioni speciali

Principio fondamentale: Contenzione = fallimento terapeutico. La documentazione prova che hai provato tutto il resto prima.

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