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Esempi di sostanze polari

Cosa rende una sostanza polare?

Le molecole polari hanno una distribuzione non uniforme della densità elettronica a causa delle differenze di elettronegatività tra gli atomi legati, creando cariche parziali positive (δ+) e negative (δ-). La molecola deve anche avere una geometria asimmetrica in modo che i dipoli non si annullino.

Sostanze polari comuni

1. Acqua (H₂O) — Il solvente polare universale

Geometria angolata (104,5°); ossigeno (EN 3,44) attrae elettroni dall'idrogeno (EN 2,20). Forte momento di dipolo (1,85 D). Il legame a idrogeno guida proprietà uniche.

2. Etanolo (C₂H₅OH) & Metanolo (CH₃OH)

Il gruppo idrossile (-OH) crea polarità. Miscibili con acqua. Etanolo: 1,69 D momento di dipolo.

3. Acido acetico (CH₃COOH)

Gruppo carbossilico (-COOH) — due ossigeni elettronegativi. Si dimera tramite legami a idrogeno in fase vapore.

4. Acido cloridrico (HCl)

Grande differenza di EN (Cl 3,16, H 2,20). Il gas è polare; la soluzione acquosa si dissocia completamente in H⁺/Cl⁻.

5. Ammoniaca (NH₃)

Piramidale trigonale; coppia solitaria dell'azoto crea dipolo netto (1,47 D). Base debole, accettore di legame a idrogeno.

6. Acetone (CH₃COCH₃)

Gruppo carbonile (C=O) — forte dipolo (2,88 D). Solvente aprotico polare.

7. Dimetilsolfossido (DMSO)

Legame S=O; fortemente polare aprotico (3,96 D). Penetra la pelle, trasporta composti per via transdermica.

8. Composti ionici (Sali) — NaCl, KCl, MgSO₄

Non molecolari, ma ioni completamente caricati. Si dissolvono in solventi polari; conducono elettricità quando fusi/dissolti.

9. Zuccheri (Glucosio, Saccarosio)

Molti gruppi -OH; altamente polari, solubili in acqua.

10. Amminoacidi e proteine

Legami peptidici, catene laterali caricate; la polarità guida piegatura, solubilità, funzione.

Controparti non polari (per contrasto)

La polarità governa la solubilità ("il simile dissolve il simile"), punti di ebollizione, permeabilità membranale e riconoscimento molecolare in biologia.

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